Sentezler

Sentezler
01. Alkanların elde edilişleri
01.01. Wurt reaksiyonu
01.02. Corey- House Alkan Sentezi
01.03. Grignard Reaksiyonları
01.04. Alken ve Alkinlerin Hidrojenlenmesi ile Eldesi
01.05. Alkil Halojenlerin İndirgenmesi
02. Alkenlerin Sentezi
02.01. Alkollerden Su Çıkarılması
02.02. Hoffmann eliminasyonu
02.03. Dehalojenleme
02.04. Alkil Halojenürlerin Dehidrohalojenlenmesi
03. Alkinlerin Sentezi
03.01 Eliminasyon Reaksiyonlarıyla
03.02 Geminal dihalojenürlerden
03.03 Tetrahalojenürlerden
03.04 Uç Alkinlerden
04. Alkollerin Sentezi
04.01 Alkil Halojenürlerin Hidrolizi ile
04.02 Esterlerin Hidrolizi ile
04.03 Grignard Reaktifinin Katılması ile
05. Eterlerin Sentezi
05.01. Alkollerin Sülfürik Asitle Reaksiyonu ile
05.02. Williamson Sentezi
06. Karbonil Bileşiklerinin Sentezi
06.01. Aldehitlerin Sentezi
06.01.01. Alkollerden Eldesi
06.01.02. Asit Klorürlerin Katalitik Hidrojenlenmesi ile
06.01.03. Alkinlerin Hidrasyonu ile
06.01.04. Dihalojenürlerin Hidroliziyle
06.01.05. Komsu Karbonlardaki Hidroksilerin Ayrılması
06.01.06. Ozonlama ile
06.02. Ketonların Sentezi
06.02.01. Sekonder Alkollerin Oksitlenmesi
06.02.02. Komsu Karbonlardaki Hidroksilerin Ayrılması
06.02.03. Dihalojenürlerin Hidroliziyle
06.02.04. Uç Alkinlerin Hidrasyonu ile
06.02.05. Ozonlama ile
06.02.06. Fridel-Crafts Açilleme Reaksiyonu ile
07. Karboksilik Asit Türevlerinin Sentezleri
07.01. Asit Halojenürleri
07.02. Asit Anhidritleri
07.03. Esterler
07.04. Amitler
07.05. Nitriller
Organik Reaksiyonlar
Organik reaksiyonlar yazılırken genelde kapalı formülleri yazılır. Reaksiyon sonucunda birden fazla ürün elde edilir. Elde edilmek istenen ürüne ana ürün denir Az olarak elde edilen ürünlere yan ürünler denir ve bu ürünler reaksiyon verimini düşürür. Bu tür ürünler genelde yazılmaz.
Organik reaksiyonları şu şekilde sınıflandırabiliriz.

• Katılma reaksiyonları
Yapıdaki çift bağ açılarak her bir karbon atomuna bir Cl iyonu bağlanır. Böylece C (karbon) 4 bağını tamamış olur.
•; Yerdeğiştirme reaksiyonları
CH3CH2CH2Br + OH- CH3CH2CH2OH + Br -
Yapıdaki Br iyonu OH iyonu ile yer değiştirir.
• Eliminasyon (Ayrılma)
Yapıdaki Cl iyonları ayrılır C atomu çift bağ yapar.
01. Alkanların elde edilişleri
01.01. Wurt reaksiyonu
İki alkil halojenürlerin sodyum metaliyle reaksiyonu sonucunda elde edilir.
2R-X + 2Na R-R + 2 NaX
(R= CH3- veya CR3)
Halojenürün bağlı olduğu bağ kırılarak C-C bağı oluşmaktadır.
01.02. Corey- House Alkan Sentezi
Lityum dialkil küprat bileşikleri alkil halojenürleriyle reaksiyona girerek alkan oluşturur. Reaksiyonda verim çok yüksektir.
01.03. Grignard Reaksiyonları
Kuvvetli nükleofilik bileşiklerdir. Zayıf asidik hidrojen içeren bileşiklerle reaksiyona girerek hidrokarbonları oluştururlar.
01.04. Alken ve Alkinlerin Hidrojenlenmesi ile Eldesi
01.05. Alkil Halojenlerin İndirgenmesi
Alkil halojenürleri seyreltik asit ve çinkoyla reaksiyona girerek alkanları meydana getirir.
Br yapıdan ayrılarak yerine H girecek
02. Alkenlerin Sentezi
02.01. Alkollerden Su Çıkarılması
Bileşikteki H ve OH bağları kopar ve su çıkışı olur.
02.02. Hoffmann eliminasyonu
02.03. Dehalojenleme
Komşu iki karbondaki halojenlerin yapıdan ayrılması ile oluşur.
02.04. Alkil Halojenürlerin Dehidrohalojenlenmesi
Yapıdaki H ve halojenin ayrılması ile oluşur.
03. Alkinlerin Sentezi
03.01 Eliminasyon Reaksiyonlarıyla
Komşu dihalojenürlerin alkollü ortamda bazlarla eliminasyon reaksiyonları sonucu oluşur.
Düşük sıcaklıkta zayıf baz kullanıldığında tek dehidrohalojenleme meydana gelirken, aynı reaksiyon karışımında kuvvetli bir baz iki dehidrohalojenlemeyi sağlar.
03.02 Geminal dihalojenürlerden
03.03 Tetrahalojenürlerden
03.04 Uç Alkinlerden
Küçük molekül ağırlıklı alkinlerden daha büyük molekül ağırlıklı alkinler elde edilir.
04. Alkollerin Sentezi
04.01 Alkil Halojenürlerin Hidrolizi ile
04.02 Esterlerin Hidrolizi ile
04.03 Grignard Reaktifinin Katılması ile
Aldehitlere grignard reaktifinin katılması ile sekonder alkoller, ketonlara katılması ile tersiyer alkoller oluşur.
05. Eterlerin Sentezi
05.01. Alkollerin sülfürik asitle reaksiyonu ile
05.02. Williamson Sentezi
Alkollerin veya fenollerin sodyum tuzlarının alkil halojenürlerle verdiği reaksiyon sonucunda eterler elde edilir.
06. Karbonil Bileşiklerinin Sentezi
06.01. Aldehitlerin Sentezi
06.01.01. Alkollerden Eldesi
Alkollerin Oksitleyici reaktifler ile reaksiyonu sonucunda Aldehit elde edilir.
06.01.02. Asit Klorürlerin Katalitik Hidrojenlenmesi ile
06.01.03. Alkinlerin Hidrasyonu ile
06.01.04. Dihalojenürlerin Hidroliziyle
06.01.05. Komsu Karbonlardaki Hidroksilerin Ayrılması
06.01.06. Ozonlama ile
06.02. Ketonların Sentezi
06.02.01. Sekonder Alkollerin Oksitlenmesi
06.02.02. Komsu Karbonlardaki Hidroksilerin Ayrılması
06.02.03. Dihalojenürlerin Hidroliziyle
06.02.04. Uç Alkinlerin Hidrasyonu ile
06.02.05. Ozonlama ile
06.02.06. Fridel-Crafts Açilleme Reaksiyonu ile
07. Karboksilik Asit Türevlerinin Sentezleri
07.01. Asit Halojenürleri
Karboksilik asitlerin tiyonil klorür veya fosfor halojenürleri ile reaksiyonundan elde edilirler.
07.02. Asit Anhidritleri
Asit anhidritler asit klorürlerin nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonları ile elde edilirler.
07.03. Esterler
Asitlerin katalizör olarak sülfürik asit kullanılarak primer veya sekonder alkollerle reaksiyonları sonucunda elde edilirler.
Diğer bir yöntem ise asit klorürlerinden ve asit anhidritlerinden eldesidir.
07.04. Amitler
Amitler en az etkin karboksilik asit türevleri oldukları için başlangıç maddesi olarak açil klorürler, asit anhidritler, esterler, karboksilik asitler kullanılarak elde edilebilirler. Tüm reaksiyonlar amonyak veya türevleri ile yapılır.
07.05. Nitriller
Amitlerin tiyonil klorür veya fosfor halojenürleri ile reaksiyonundan elde edilirler.

Kaynak: Bu okuduğunuz içerik internet üzerinden derlenmiştir. Sitemizde yer alan içerikler özgün içerik değildir. Bu içerik sizin içeriğinizse iletişim seçeneklerinden bize ulaşıp atıfta bulunabilirsiniz.